Версия для слабовидящихКаждый малыш рождаясь нуждается в любви и помощи близких. В первую очередь родителей: бесконечно любимых и самых лучших его мамочки и папочки.
А что если он родился не таким? Не таким для кого?
Конечно появление в семье ребёнка с ограниченными возможностями здоровья порождает у родителей множество вопросов: Что делать? Почему именно у нас, в нашей семье? Справимся ли мы? Кто нам поможет и помогут ли вообще? Кажется, что впереди вдруг образовалась высокая гора, которую не обойти, на которую не подняться.
Страх и паника плохие советчики. Давайте высечем на этой «горе» ступени при помощи знаний, понимания и осмысления.
Итак он родился. Что дальше?
Определимся, чем мы можем ему помочь уже сейчас, в самом начале его жизни. Пусть он особенный, но как и все он ждёт от вас любви и заботы. Оберегайте и любите его таким какой он есть. Вот первая ступенька на нашей «горе». Примите его, он не плохой. Не хуже других. Это ваш родной ненаглядный долгожданный малыш. Никакая болезнь не может встать между вами. Наоборот она ещё больше укрепит вашу связь, сблизит, объединит. Вы взрослые, сильные. Вы рядом. Значит это малыш станет счастливым. Вы же всё для этого сделаете, правда?
Теперь нужно понять, что за недуг пришёл в Вашу жизнь. Какова его динамика. Возможности лечения. Перспективы. Шансы полного исцеления. Для этого хорошо было бы почитать специальную литературу, изучить интернет источники, где будет описан, в том числе, и опыт семей уже какое-то время воспитывающих детей со схожим диагнозом, их успехи и достижения. Это вторая ступень высеченная в нашей «горе». На этом этапе постараемся осмыслить произошедшее и преодолеть панику. Когда узнаёшь с чем столкнулся и знакомишься с опытом успешного, пусть и не всегда полного, преодоления возникающих трудностей, наступает некоторое успокоение и более разумное построение будущего.
Далее определяемся с направлениями действий. К кому идти за знаниями. Куда идти за помощью. Не малую роль на данном этапе играет ознакомление с законами и прописанными в них особыми возможностями для вас и вашего ребёнка. Также дополнительным ресурсом, который вы сможете активно использовать станут для вас различные фонды и объединения. Работа не всех объединений направлена на материальную поддержку. Но помощь словом, добрым советом, опытом играет не малую роль. Чувство, что ваша семья не единственная. Знание, что многие семьи живут со своим особенным ребёнком счастливо, находя в нём все новые возможности, радуясь его достижениям, возводя в культ ребёнка, а не его болезнь, придаст вам сил и уверенности, что у вас тоже всё получится.
Когда необходимые знания получены, а осмысление и понимание достигнуты приходит время перехода к активным действиям. Помимо медицинской помощи, алгоритм которой вы проработаете с вашим участковым педиатром и теми врачами-специалистами, к которым он вас направит, у особенных детей есть ещё и особенные образовательные потребности. Хорошо если вашу семью будет курировать психолог, который будет рядом в трудный момент (момент слабости, уныния, растерянности), а так же разработает и будет реализовывать специальную программу психического развития для вашего малыша. Важно, чтобы с раннего возраста в воспитание вашего ребёнка были включены регулярные занятия с логопедом и дефектологом, если эта необходимость определена психологом. Поиском нужных специалистов по вашему запросу могут заняться представители Центров медико-психолого-социальной помощи организованных в районных центрах или сотрудники КЦСОН.
В 2018 году в помощь Вам была разработана и сейчас реализуется «Программа ранней помощи детям с нарушениями развития или риском их появления в возрасте от 0 до 3 лет».
В её рамках специалисты медицинских, социальных и психолого-педагогических служб будут оказывать необходимую помощь Вашей семье.
Так шаг за шагом мы поднимаемся на вершину и видим, что выход есть и силы есть и помощь есть.
Пусть Вашим счастьем станет Ваш ребёнок. Вы не одни. Мы вместе.